Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerafinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, her2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. taugakirtilsuppruna æxli í brisi originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (bekk 1 eða 2 bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. nýrna-klefi carcinomaafinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með vegf-miða meðferð.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - bláæðasjúkdómur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í sega bindi. frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenum fúmarat - augndropar, lausn - 0,25 mg/ml

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,75 mg

Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg